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La farmacología y la toxicología estudian cómo las sustancias interactúan con los organismos vivos, desde los medicamentos que salvan vidas hasta las toxinas que pueden causar daño. En este espacio exploramos los descubrimientos que revelan cómo funcionan los fármacos en nuestro cuerpo y cómo evaluamos la seguridad de nuevas moléculas antes de que lleguen al mercado.
En Gist.Science, monitoreamos constantemente bioRxiv para traer estos avances a un público más amplio. Procesamos cada nuevo preimpreso en esta categoría, ofreciendo tanto resúmenes técnicos detallados como explicaciones en lenguaje sencillo para que cualquiera pueda entender la ciencia detrás de los remedios y los riesgos.
A continuación, encontrará los últimos estudios publicados en bioRxiv dentro de este campo, listos para su lectura y análisis.
El estudio demuestra que el análogo de espinexina LIT-01-144, un compuesto metabólicamente resistente que no penetra en el sistema nervioso central, induce una potente analgesia periférica no opioide en modelos de dolor persistente mediante la activación específica del receptor GALR2.
Este estudio demuestra que el péptido dimerizado D6, un ligando del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF), inhibe eficazmente la proliferación de células de cáncer gástrico y el crecimiento de tumores en xenoinjertos murinos, mostrando una actividad comparable al bevacizumab y justificando su optimización como una terapia prometedora.
El estudio demuestra que el inhibidor de DRP1 (DRP1i2) protege contra la cardiotoxicidad inducida por doxorrubicina preservando la eficacia antitumoral, validando así la inhibición de la fisión mitocondrial como una estrategia terapéutica prometedora en cardio-oncología.
El tratamiento combinado de estroncio y teriparatida en ratas ovariectomizadas potencia sinérgicamente la formación ósea y mejora la calidad y resistencia del hueso más que el uso de cualquiera de los fármacos por separado.
Este estudio utiliza *Drosophila melanogaster* para demostrar que la exposición al arsenito activa vías de desintoxicación y firmas metabólicas similares a las enfermedades crónicas humanas, como la diabetes, revelando mecanismos moleculares conservados entre especies.
Este estudio revela que el disulfiram protege contra la obesidad inducida por la dieta y la resistencia a la insulina a través de un mecanismo independiente de GSDMD que implica la reprogramación dependiente del contexto de la partición lipídica sistémica, en lugar de mediante la previamente hipotetizada supresión de la señalización del inflamasoma.
Este estudio de la cohorte de nacimiento Glowing revela que la eficiencia de la transferencia transplacentaria de los PFAS aumenta linealmente a lo largo del embarazo, con los niveles maternos de la gestación temprana a media sirviendo como los predictores más fuertes para las concentraciones placentarias y del cordón umbilical, al tiempo que destaca patrones distintos específicos de cada trimestre y el papel crítico de los PFOS y PFOA placentarios en la determinación de la exposición fetal.
Este estudio demuestra que el ensamblaje de modelos y los enfoques de aprendizaje automático superan significativamente a la dosificación estándar y a los métodos de un solo modelo en la predicción de la dosis inicial óptima de amoxicilina para pacientes de cuidados intensivos, mejorando así la consecución del objetivo sin requerir mediciones de concentración iniciales.
Asarina inhibe la diferenciación de osteoclastos inducida por RANKL y la formación del anillo de actina al dirigirse selectivamente al eje de señalización p38/ERK-c-Fos-NFATc1, lo que sugiere su potencial como agente terapéutico para la pérdida ósea patológica.
Este estudio demuestra que el antagonista muscarínico KH-5 funciona como un ligando dualestérico con mecanismos ortostéricos y alostéricos mixtos en los receptores M1, mientras actúa principalmente como un antagonista competitivo en los receptores M2, ofreciendo un nuevo marco para el desarrollo de fármacos anticolinérgicos con selectividad de subtipo.